Молодой рубцовчанке с редчайшим генетическим заболеванием срочно нужна помощь

05 марта 2022г. - VRUBCOVSKE.RU. Рубцовчанка, страдающая редчайшим генетическим заболеванием может погибнуть из-за прекращения поставок специального питания, которое производится в Швейцарии.
У 20-летней рубцовчанки Виктории Макаренко редкое генетическое заболевание - "синдром Коффина — Сириса". Для поддержания жизни Виктории необходимо принимать специальное питание - "Resource 2.0+Fibre".
В России данным заболеванием болеют всего около двадцати человек.
Чтобы жить, Виктории необходимо питаться, специально подобранным врачами, питанием (Resource 2.0+Fibre), в противном случае девушка обречена на голодную смерть. Другая пища не усваивается организмом. Проблема в том, что из-за прекращения поставок в Россию данного питания, которое производится в Швейцарии, на складах в нашей стране его практически не осталось, а соответственно, чтобы пережить этот период, пока поставки не возобновятся, либо не создадут его заменитель, необходимо сделать, хотя бы, годовой запас.
Осложняется все тем, при учете того, что одна бутылочка питания стоит около 300 рублей, а Виктории для жизни их нужно на день более двух, и у семьи Виктории нет таких денег, чтобы единовременно сделать этот запас, самостоятельно приобрести такое количество питания они не могут.
В надежде на помощь мама Виктории, опасаясь за ее жизнь, обратилась в БФ «Сокровенное желание».
Оказать посильную помощь девушке можно, любым удобным способом, на сайте фонда, перейдя по ссылке: bfsj.ru
Фото: bfsj.ru